دانشمندان انگليسي موفق به كشف 7 نوع ژن جديد مؤثر در چاقي شدند.
به گزارش توانا، يافتههاي جديد حاكي از آن است كه مغز نقش عمدهاي در كنترل اشتها دارد و چاقي تنها به علت نقصان در سيستم سوخت و ساز بدن نيست.
در اين تحقيقات، هزاران نفر از نظر تغييرات ژن لاغري مورد بررسي قرار گرفتند؛ كه نتايج حاكي از آن است كه 7 ژن جديد در مغز فعال هستند.
بر اساس اين تحقيقات بين المللي كه در «نيچر ژنتيك» منتشر شده است، تأثير مغز بر اشتها و عادتهاي غذايي مهمتر از تغييرات ژني دگرگون كننده توانايي بدن در ذخيره كردن يا سوزاندن چربيهاست.
بر اساس گزارش بيبيسي اين تحقيقات نشان ميدهد كه 70 درصد از متغير شاخص توده بدن بيش از آنكه يك عامل محيطي باشد، يك عامل ژنتيكي است.
تقريباً از هر 4 نفر در انگلستان، يك نفر چاق است و متخصصان پيشبيني ميكنند اين روند به سرعت افزايش يابد.
١- کاربرد در پزشکی
١-١- کاربرد به عنوان مدلهایی برای بررسی بیماریهای انسان (disease model): هماکنون، از موش استفاده میشود امّا به علت کوتاه بودن سن موش نسبت به انسان، چندان مناسب نیست. گفته میشود که مدلهای دامی (گوسفند، گاو، خوک و ...) مناسبتر هستند. هماکنون، پژوهشهایی با گوسفند برای بررسی بیماری cystic fibrosis در جریان است.
٢-١- کاربرد برای تکثیر حیوانات ترانسژنیک تولیدکننده پروتئینهای انسانی (Bioreactors): کارآیی ایجاد ترانسژنیک بسیار پایین است و به علت وجود قوانین و مقررات سخت حاکم بر ارزیابی این فرآوردهها و نیز به علت هزینههای زیاد، گفته میشود کاربردی شدن این کار در آینده نزدیک، متحمل به نظر نمیرسد.
٢- کاربرد کلونینگ در دامپروری
١-٢- تکثیر حیوانات دارای صفات برتر (شیر و گوشت): این روش برای بسیاری از گلههای تجارتی، اقتصادی نیست هرچند گفته میشود در برخی نقاط (کلون کردن گاوهای نر گوشتی در شمال استرالیا) ممکن است با صرفه باشد.
٢-٢- کلون کردن حیوانات ترانسژنیک دارای صفاتی ویژه: برای نمونه، کلون های مقاوم به بیماری ورم پستان، مادههایی که فقط یک جنس خاص (نر یا ماده) میزایند، و ماده گاوهایی که شیری با خصوصیات ویژه تولید میکنند. این روش، ممکن است بتواند جایگزین روشهای بهنژادی رایج شود.
٣-٢- کاهش آثار منفی پرورش دام بر محیط زیست: برای نمونه، تولید خوکهایی که فیتات گیاهی را بهتر هضمکنند، میتواند موجب دفع مقدار کمتری فسفات شود. ظاهراَ چنین خوکی تولید شده و قرار است به بازار عرضه شود.
برای آنکه یک مولکول DNA به عنوان وکتور قابل استفاده باشد باید دارای مجموعهای از خصوصیت باشد، شامل:
1. همانندسازی مستقل از سلول میزبان داشته باشد. به این دلیل که بتواند سریعتر از تقسیم سلولی تکثیر شود تا در نهایت نسخههای زیادی از آن تولید شود.
2. در هنگام تقسیم سلولی به سلولهای دختری ( سلولهای حاصل از تقسیم ) انتقال یابد.
3. اندازهی کوچک در حدود 10 کیلوباز داشته باشد، چراکه مولکولهای بزرگتر از این مقدار ممکن است در طی مراحل تخلیص و کلونینگ خرد شود و دستورزی آن نیز مشکل است.
از معدود مولکولهای DNA ای که این ویژگیها را دارا میباشند پلاسمیدها اند.
باکتریها علاوه بر کرومزومشان دارای مولکولهای DNA دو رشتهای، حلقوی و کوچکی هستند که قادر به همانندسازی مستقل از کرومزوم باکتری میباشند. پلاسمیدها معمولاً حاوی 1 یا چند ژن میباشند که سبب ایجاد خصوصیات ویژهای در سلول میزبانشان میشوند. پلاسمیدها را براساس نوع ژنشان گروهبندی کردهاند:
1. پلاسمیدهای بارور که به آنها F پلاسمید میگویند این پلاسمیدها حاوی ژنی اند به نام ژن tra که سبب انتقال اطلاعات ژنتیکی از طریق همیوغی به باکتری دیگر میشوند.
2. پلاسمیدهای مقاومت یا R پلاسمیدها که حاوی ژنهای مقاومت به یک یا چند آنتی بیوتیک اند این پلاسمیدها در میکروبیولوژی بالینی مورد توجهاند چراکه فراوانی آنها در جمعیت باکتریها، در انتخاب آنتی بیوتیک و درمان بیماریهای عفونی اثر دارد.
3. پلاسمیدهای کشنده یا کولیسن سبب تولید پروتئینهایی میشود که برای باکتریهای دیگر کشندهاند.
4. پلاسمیدهای بیماریزا مانند پلاسمید Ti در ارگوباکتریوم تومفسیانس که باعث گال در گیاهان دولپهای میشود.
5. پلاسمیدهای تجزیه کننده که امکان تجزیهی مولکولهای غیر طبیعی نظیر تولوئن را به باکتری میدهند.
در کلون ژن، از خصوصیت مقاومت به آنتیبیوتیک به عنوان یک نشانگر انتخابی استفاده میکنند. نشانگر انتخابی در گزینش کلونیهایی که DNA نوترکیب را دریافت کردهاند مورد استفاده قرار میگیرند.
باکتریوفاژها دستهای دیگر از مولکولهای DNA ای میباشند که به عنوان وکتور کلونینگ مورد استفاده قرار میگیرند. باکتریوفاژها ویروسهایی اند که باکتریها را به طور اختصاصی آلوده میکنند.
فاژها مانند سایر ویروسهای از یک بخش وراثتی، که شامل مولکول داکسی ریبونوکلئیک اسید(DNA) و یا ریبونوکلئیک اسید(RNA) است، و یک پوشش محافظتی پروتئینی به نام کپسید ساخته شده. مادهی وراثتی فاژها در برگیرندهی ژنهایی است که آنزیمهای دخیل در تکثیر فاژ و پروتئینهای سازندهی کپسید را کد میکنند.
به طور کلی، برای آلوده سازی باکتری، ذرهی فاژی به دیوارهی باکتری میچسبد و مادهی ژنتیکیاش را به درون سلول باکتری تزریق میکند. سپس مولکول DNA فاژی همانندسازی میکند و بعد از ساخت اجزای سازندهی باکتری، ذرات فاژی جدید تشکیل میشود و سرانجام سلول لیز میشود که سلول را لیز میکنند و آزاد میشوند.
Small Ruminant Research Volume 80, Issues 1-3, November 2008, Pages 22-27
Estimation of genetic parameters for post-weaning traits of Kermani sheep
M.S. Mokhtaria, A. Rashidib, 
, 
and Y. Mohammadic
aDepartment of Animal Science, Jiroft Faculty of Agriculture, Shahid Bahonar University of Kerman, Jiroft, Iran
bDepartment of Animal Science, Faculty of Agriculture, University of Kurdistan, Sanandaj, Iran
cDepartment of Animal Science, Faculty of Agriculture, Ilam University, Ilam, Iran
Received 17 March 2008;
The objective of the present study was to estimate genetic parameters for post-weaning traits in Kermani sheep. Traits were included 6-month weight (6MW), 9-month weight (9MW), yearling weight (YW), greasy fleece weight at first shearing (GFW) and greasy fleece weights at various shearings (RFW). Data and pedigree information used in this research were collected at Breeding Station of Kermani sheep during 1993–2004. Genetic parameters were estimated with single- and multi-traits analysis using restricted maximum likelihood (REML) procedures, under animal models. Log likelihood ratio test indicated the most appropriate model for 6MW and 9MW should included direct additive genetic effects as well as maternal permanent environmental effects. However the most appropriate model for YW and GFW had only the direct additive genetic effects. The effects of sex, age of dam and year of birth were significant on body weight traits (P < 0.01). GFW was influenced significantly by sex and year of birth (P < 0.01) but was not affected by age of dam (P > 0.05). Type of birth was no significant effect on studied traits (P > 0.05). Also, the age of lamb at weighing time was a significant influence on 6MW, 9MW and YW. Direct heritability estimates for 6MW, 9MW, YW and GFW were 0.32, 0.03, 0.15 and 0.15, respectively. Maternal permanent environmental estimates of 0.09 were obtained for 6MW and 9MW. Genetic correlation estimates between mentioned traits ranged from 0.51 to 0.99. Phenotypic correlations were generally lower than those of genetic correlation and varied from 0.05 to 0.79 for various traits. The environmental correlations estimates between GFW with growth traits were low, but between other traits were positive and high, ranged from 0.54 to 0.72. The value of repeatability estimated for greasy fleece weight was 0.22.
Keywords: Genetic correlations; Heritability; Post-weaning traits; Sheep
